12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的驯相高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，

此外 ，鹿生18.7%≥70 岁），物福中位随访 10.97 个月时，可苏并在高龄 、®中英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，实世真实世界患者普遍更高危 、界数据亮路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，驯相12个月PFS率均与整体队列相当，鹿生伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的物福比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，可苏英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治、®中27.4% 为五药暴露，实世12 个月 OS 率为 87.8%。界数据亮路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，驯相既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%，用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。12 个月 PFS 率为 65.1% 。

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，与注册研究人群相比，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，客观缓解率（ORR）达 95.9%，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。最高为12线 。其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，在高龄、

真实世界安全边界清晰，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。更重度经治 ，在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，驯鹿生物宣布，

南京 、在深度且持久的缓解之外，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，